Arzneimittelzulassungsbehörde der Vereinigten Staaten (Food and Drug Administration, (FDA) hat den ersten diagnostischen Coronavirus-Schnelltest genehmigt. Ergebnisse dieser Analyse können nach 45 Minuten erhalten werden.
Das gab der Entwickler des Tests am Samstag bekannt — das in Kalifornien ansässige Unternehmen Cepheid, das sich mit der Entwicklung der molekularen Diagnostik befasst.
In einer Cepheid-Erklärung heißt es, das Unternehmen habe von der FDA die Erlaubnis erhalten, Notfalltests durchzuführen, die hauptsächlich in Krankenhäusern und Notaufnahmen eingesetzt werden. Das Unternehmen plant, nächste Woche mit dem Versand von Tests an Krankenhäuser zu beginnen.