Inspektoren der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) haben Inspektionen der Standorte abgeschlossen, an denen der russische Sputnik-V-Coronavirus-Impfstoff hergestellt wird.
Das sagte der Leiter der EMA-Abteilung für Gesundheitsbedrohungen und Impfstrategien, Marco Cavaleri, in einem Interview mit La Stampa.
«Wir haben Anlageninspektionen abgeschlossen und warten auf die fehlenden Informationen», zitiert ihn TASS.
Cavaleri fand es schwierig, den Zeitpunkt der Prüfung des Dossiers für die Zulassung des russischen Medikaments zu benennen. Gleichzeitig fügte er hinzu, dass «die EMA sich bei der Zulassung nur auf das Verhältnis von Risiko und Nutzen stützen wird».