Die Führung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zögert, den Erfolg des russischen Impfstoffs gegen COVID-19 zu bemerken.
Das teilte Alexander Ginzburg, Direktor des Gamaleja-Instituts für Epidemiologie und Mikrobiologie, mit, berichtet TASS.
«Die Impfkampagne hat gezeigt, dass Sputnik V den Körper hervorragend vor einer Vielzahl von Coronavirus-Stämmen schützt. Allerdings wollen EMA-Beamte und teilweise die WHO das nicht sehen», sagte der Leiter des Zentrums in einem Interview mit der Zeitung Wetschernjaja Moskwa.
Laut Ginzburg gebe es erhebliche Unterschiede in der russischen und europäischen Gesetzgebung, was auch zu einer Verzögerung bei der Zulassung des Medikaments geführt habe.