Falsch etikettierte Proben, unsachgemäße Lagerung des Impfstoffs, langsame Reaktion und Nebenwirkungen: Gegen den Subunternehmer von Pfizer wurden schwere Anklagen erhoben.
Brooke Jackson, eine ehemalige Mitarbeiterin von Ventavia, die den Pfizer/BioNTech-Impfstoff getestet hat, hatte BMJ zuvor von vielen schwerwiegenden Unregelmäßigkeiten im Forschungsprozess berichtet.
«Wir haben Berichte über unangemessene Praktiken erhalten, die angeblich in einer US-Forschungsorganisation stattgefunden haben <…> Die EMA nimmt alle Vorwürfe, die die Sicherheit und Integrität von Daten zu diesem Thema in Frage stellen, sehr ernst. <..> Wir arbeiten eng mit der FDA und internationalen Partnern zusammen, um die aufgeworfenen Probleme zu untersuchen und gegebenenfalls behördliche Maßnahmen zu ergreifen», so der Pressedienst.